Devlet ‘530 euro öderim’ dedi vücutları bakır madenine döndü

Türkiye’de 30 bin doğumda bir görülen, karaciğerde ve beyinde bakırın birikmesiyle ortaya çıkan Wilson hastalığı tedavisinde hastalar ilaç engeline takıldı. Hastalığın tedavisinde kullanılan Valeant firması tarafından üretilen Syprine ilacı fiyatını 530 Euro’dan 2 bin Euro’ya çıkardı. Bu gelişme üzerine SGK, ilacı kullanan hastalara firma ile anlaşana kadar aradaki farkın hastalar tarafından ödeneceğini söyledi. Bu açıklama üzerine yüzlerce hasta mağdur oldu. Türkiye’de Wilson hastalığının tedavisinde iki ilaç kullanılıyordu. Biri Univar firması tarafından Trientine diğeri ise Syprine ilacıydı. Her iki ilaç da SGK tarafından karşılanıyordu. Trientine geçen yıl 330 Euro’dan 5 bin Euro’ya çıkardı. Bu gelişme üzerine SGK, muadili olduğu için Trientine ilacını karşılamama kararını aldı. Syprine ilacının ücretini ödemeye devam etti. Bu yıl, Syprine de aynı yola giderek ücretini artırınca Türkiye’deki hastalar çaresiz kaldı. SGK tarafından yapılan açıklamada ise üretivi firma ile parzarlıkların devam ettiği bildirildi. Türkiye Eczacılar Birliği Yurtdışı İlaç Temini Birimi Sorumlusu Uzm. Dr. Erdinç Nayır ise sorularımıza şu cevabı verdi:

Bin 470 euro zam

“İlaç hââ devlet kapsamında ödeniyor ancak aradaki farkı hastaların karşılaması gerekiyor. Şimdiye kadar odamıza hastalardan 500 kadar şikayet başvurusu oldu. Pahalı bir ilaç olduğu için hastalar ödemede büyük zorluk çekiyor. Bu ilaç hastalar tarafından ömür boyu kullanması gereken elzem bir ilaç.”

‘Ömür boyu kullanacak’

Gaziantep’te yaşayan 10 yaşındaki Zişan İlhan Türkiye’deki yüzlerce hastadan biri. Zişan için anne Fatma İlhan, “İlaç kullanmadığı zaman vücutta biriken bakır nörolojik ataklara da neden olabiliyor. Günde 5 tablet bu ilacı kullanması gerekiyor ama 1 aydır ilaç temin edemiyoruz. Aradaki bin 470 euro farkı ödeyecek gücümüz yok” dedi. Hastalık tedavi edilmemesi halinde sonuçlanıyor. Ömür boyu ilaç tedavisine mahkum olan hastalar ise, ilacın SGK tarafından tekrar karşılanmasını istiyor.